Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse,
Bekendtgørelse nr. 749 af 1. juli 2008 om
euforiserende stoffer
I medfør af §§ 1, 2
og 2 a i lov om euforiserende stoffer, jf.
lovbekendtgørelse nr. 748 af 1. juli 2008,
fastsættes herved følgende:
Kapitel 1
Bekendtgørelsens område
§ 1. Ved
euforiserende midler forstås i denne
bekendtgørelse de stoffer, vækster og
droger, der er opført på de bekendtgørelsen
vedføjede lister A, B, C, D og E, samt
mulige salte og simple derivater med
euforiserende virkning af de nævnte stoffer,
f.eks. estere og ætere, uanset om stofferne,
deres salte eller derivater er fuldstændig
rene, om de er delvis fabrikerede, af
naturlig oprindelse eller syntetisk
fremstillede. Endvidere alle tilberedninger
– med de i stk. 3 nævnte undtagelser – der
indeholder eller er fremstillet af de i
listerne nævnte stoffer, vækster og droger
samt salte og simple derivater heraf.
Stk. 2.
Ved tilberedninger forstås: Opløsninger,
fortyndinger, ekstrakter, koncentrater,
tinkturer, farmaceutiske præparater af
enhver art, samt i det hele taget
forarbejdninger af de pågældende stoffer og
droger, hvorved der ikke er tilvejebragt
kemiske ændringer af stofferne.
Stk. 3.
Til euforiserende midler henregnes ikke:
1)
Tilberedninger, som indeholder højst 0,2
pct. morfin i blanding med et eller
flere andre terapeutisk aktive, ikke
euforiserende stoffer.
2)
Tilberedninger, som indeholder højst 0,1
pct. kokain i blanding med et eller
flere andre terapeutisk aktive, ikke
euforiserende stoffer.
3)
Doserede tilberedninger (tabletter,
piller, kapsler, afdelte pulvere,
ampuller og suppositorier), der
indeholder højst 0,1 g pr. enhed af de i
liste C nævnte stoffer, samt andre
tilberedninger, der indeholder højst 2,5
pct. af de i liste C nævnte stoffer.
4) Faste,
doserede tilberedninger, der indeholder
højst 2,5 mg difenoxylat, beregnet som
base, og en mængde atropinsulfat, der
svarer til mindst 1 pct. af dosen
difenoxylat.
5) Faste,
doserede tilberedninger, der indeholder
højst 0,5 mg difenoxin og en mængde
atropinsulfat, der svarer til mindst 5
pct. af dosen af difenoxin.
6)
Tilberedninger indeholdende højst 2,5
pct. barbital.
Kapitel 2
Almindelige
bestemmelser for euforiserende midler opført
på liste A, B, C, D og E
§ 2. De på
liste A opførte euforiserende midler må ikke
forefindes her i landet, medmindre
Lægemiddelstyrelsen under ganske særlige
omstændigheder og på nærmere fastsatte
vilkår meddeler tilladelse dertil.
Stk. 2.
Det euforiserende middel, der er opført på
liste A som nr. 3, kan dog ind- og udføres,
sælges, købes, udleveres, modtages,
fremstilles, forarbejdes, besiddes og
anvendes i medicinsk øjemed som led i
lægelig behandling af personer for
stofmisbrug.
Stk. 3.
Bortset fra forhold omfattet af en
tilladelse efter stk. 1 eller en behandling
efter stk. 2 er ind- og udførsel, salg, køb,
udlevering, modtagelse, fremstilling,
forarbejdning og besiddelse af sådanne
stoffer forbudt.
Stk. 4.
Den plante, der er opført på liste A som nr.
7, kan dog uanset bestemmelserne i stk. 1 og
3 dyrkes erhvervsmæssigt med henblik på
frøproduktion uden tilladelse fra
Lægemiddelstyrelsen.
§ 2 a.
Uanset bestemmelserne i § 2, stk. 1 og 3,
kan Lægemiddelstyrelsen efter ansøgning
tillade erhvervsmæssig dyrkning for ét år ad
gangen på nærmere angivne arealer, der hver
for sig udgør et sammenhængende areal på
mindst 0,3 hektar, af planter af den på
liste A som nr. 1 opførte slægt med et
indhold af tetra-hydrocannabinol på højst
0,3 pct. i forhold til det konstante indhold
i en prøve. Tilladelse kan nægtes, hvis
ansøgerens forhold anses at indebære fare
for misbrug, herunder hvis den pågældende
ansøger har overtrådt en tidligere meddelt
tilladelse.
Stk. 2.
Ansøgning indgives skriftligt til
Plantedirektoratet, som efter indhentet
udtalelse fra Rigspolitichefen videresender
ansøgningen med en indstilling til
Lægemiddelstyrelsen.
Stk. 3.
Lægemiddelstyrelsen underretter
Plantedirektoratet og Rigspolitichefen om
hver enkelt tilladelse og det i forbindelse
hermed udpegede dyrkningsareal samtidig med,
at tilladelsen meddeles.
Stk. 4.
Plantedirektoratet fører i fornødent omfang
kontrol, herunder prøvetagning og analyse,
med de tilladte dyrkninger, jf.
bekendtgørelse om administration af og
kontrol med Det Europæiske Fællesskabs
forordninger om markedsordninger for
landbrugsvarer m.v. Lægemiddelstyrelsen kan
til enhver tid tilbagekalde en tilladelse.
Stk. 5.
Uanset bestemmelserne i § 2, stk. 1 og 3, er
salg, køb, modtagelse, forarbejdning og
besiddelse af planter af den i stk. 1 nævnte
art, der er dyrket med tilladelse fra
Lægemiddelstyrelsen, tilladt. I tilfælde af
overdragelse af høstede planter eller dele
heraf skal overdrageren senest samtidig med
overdragelsen give Plantedirektoratet
skriftlig meddelelse om, til hvem
overdragelsen sker. Denne forpligtelse
ophører fra det tidspunkt, hvor de
omhandlede planter eller plantedele måtte
være forarbejdet således, at udnyttelse af
en euforiserende egenskab ikke er mulig.
Stk. 6.
Bestemmelserne i §§ 3-18 og 23-26 finder
ikke anvendelse på den i stk. 1-5 omhandlede
virksomhed.
§ 3.
Euforiserende midler må her i landet kun
anvendes i medicinsk eller videnskabeligt
øjemed.
Stk. 2.
Ind- og udførsel, salg, køb, udlevering,
modtagelse, fremstilling, forarbejdning og
besiddelse af euforiserende midler må kun
finde sted i overensstemmelse med denne
bekendtgørelses bestemmelser.
Lægemiddelstyrelsen påser, at fremstilling
og indførsel af euforiserende midler ikke
finder sted i større omfang, end hvad der må
anses for fornødent til de i stk. 1 angivne
formål og til udførsel, samt påser
overholdelsen af traktatmæssige
forpligtelser med hensyn til regulering af
fremstilling, indførsel og udførsel af
euforiserende midler.
Udlevering m.v.
§ 4.
Berettiget til at udlevere euforiserende
midler til medicinsk brug er apoteker,
herunder sygehusapoteker, dispenserende og
distribuerende dyrlæger samt distribuerende
læger. Euforiserende midler opført på liste
A, B og C er distribuerende læger dog kun
berettiget til at udlevere, såfremt de har
opnået en særlig tilladelse hertil af
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse.
Stk. 2.
Behandling af patienter med euforiserende
midler er tilladt læger, tandlæger samt i
nødsituationer skibsførere og luftkaptajner
m.v. eller personer, der handler på de
nævntes vegne, i overensstemmelse med de
bestemmelser, som til enhver tid er
gældende for de pågældende personers
udlevering og anvendelse af euforiserende
midler.
Stk. 3.
Berettiget til at udlevere euforiserende
midler til videnskabelig brug er apoteker,
herunder sygehusapoteker, samt personer og
virksomheder, som af Lægemiddelstyrelsen har
fået tilladelse hertil.
Stk. 4.
Euforiserende midler må alene udleveres til
personer, institutioner og virksomheder
m.v., der i medfør af bestemmelserne i § 5
er berettiget til at modtage de pågældende
midler. For så vidt udleveringen finder sted
til laboratorier, personer eller
virksomheder, som af Lægemiddelstyrelsen har
fået tilladelse til virksomhed med
euforiserende midler, påhviler det den, der
udleverer de pågældende midler, at sikre
sig, at den nævnte tilladelse omfatter
modtagelsen af de pågældende midler.
Stk. 5.
Udlevering af euforiserende midler til
klinisk gennemprøvning, herunder som
lægemiddelprøver, er kun tilladt, når
Lægemiddelstyrelsen har givet tilladelse
dertil.
Stk. 6.
Ved enhver udlevering af euforiserende
midler, der ikke finder sted med henblik på
umiddelbar anvendelse af det pågældende
middel som led i en behandling af den, til
hvem midlet udleveres, jf. stk. 2, skal den
pakning eller beholder, hvori midlet
indeholdes, være etiketteret på følgende
måde:
1)
Euforiserende lægemidler skal være
etiketteret i overensstemmelse med de
til enhver tid gældende regler herom,
fastsat i medfør af lov om lægemidler.
2) Andre
euforiserende midler skal være forsynet
med en etiket, der anfører det
pågældende euforiserende middels
betegnelse, indholdsmængde samt styrke,
medmindre betegnelsen i sig selv
indebærer, at der kun kan være tale om
en bestemt styrke. Der skal anvendes den
betegnelse, hvorunder det pågældende
euforiserende middel er opført på de
nærværende bekendtgørelse vedføjede
lister, eller en betegnelse, hvori den i
listerne anvendte betegnelse for midlets
euforiserende bestanddel indgår.
Modtagelse og besiddelse
§ 5.
Modtagelse og besiddelse af euforiserende
midler er kun tilladt:
1)
Personer og institutioner m.v., der
modtager midlerne i henhold til en efter
de til enhver tid gældende regler
udfærdiget recept eller rekvisition,
eller som modtager midlerne af dyrlæge
eller læge i henhold til de om disses
distribuering af lægemidler gældende
regler.
2)
Personer, der som led i en behandling
modtager midlerne af en læge, tandlæge,
skibsfører eller luftkaptajn, jf. § 4,
stk. 2.
3) Statens
naturvidenskabelige, lægevidenskabelige
og tekniske laboratorier og
institutioner, der modtager midlerne i
henhold til en af lederen af vedkommende
laboratorium eller institution
udfærdiget skriftlig rekvisition med
henblik på midlernes anvendelse i
videnskabeligt øjemed.
4) Statens
og kommunernes laboratorier og
institutioner, der modtager midlerne i
henhold til en af lederen af
laboratoriet udfærdiget skriftlig
rekvisition med henblik på midlernes
anvendelse i klinisk-kemisk øjemed.
5)
Laboratorier og institutioner i øvrigt,
som af Lægemiddelstyrelsen har fået
tilladelse til virksomhed med
euforiserende midler på de i tilladelsen
angivne vilkår.
6)
Apoteker, herunder sygehusapoteker.
7)
Personer og virksomheder, som af
Lægemiddelstyrelsen har fået tilladelse
til virksomhed, herunder handel, med
euforiserende midler.
Opbevaring
§ 6.
Apoteker, herunder sygehusapoteker, de i
§ 5, nr. 3-5, nævnte laboratorier og
institutioner samt personer og virksomheder,
der har Lægemiddelstyrelsens tilladelse til
at udøve virksomhed med euforiserende
midler, og andre, der er berettiget til at
udlevere euforiserende midler, må ikke
opbevare større beholdninger af de
pågældende euforiserende midler end
påkrævet.
Stk. 2.
På apoteker, herunder sygehusapoteker,
sygehuse, klinikker m.v., hos distribuerende
læger og hos dyrlæger skal euforiserende
midler opbevares efter de i medfør af
apotekerlovgivningen fastsatte forskrifter
for opbevaring af lægemidler.
Stk. 3.
Euforiserende midler skal i øvrigt overalt
opbevares forsvarligt og utilgængeligt for
uvedkommende personer samt adskilt fra
nærings- og nydelsesmidler.
Stk. 4.
Opbevaring af euforiserende midler skal ske
i forsvarlig emballage mærket med indholdets
navn. Betegnelsen skal være den i § 4,
stk. 6, angivne. Det er dog tilladt de i
§ 5, nr. 3-5, nævnte laboratorier og
institutioner at anvende andre, f.eks.
kemiske, betegnelser.
Forhandling
§ 7.
Forhandling af euforiserende midler er -
bortset fra indkøb, der foretages af de i
§ 4, stk. 1, nævnte udleveringsberettigede
med henblik på udlevering til forbrugere af
det pågældende middel som lægemiddel - kun
tilladt apoteker, herunder sygehusapoteker,
samt personer og virksomheder, der har fået
Lægemiddelstyrelsens tilladelse hertil.
Stk. 2.
Medmindre andet udtrykkeligt fremgår af
tilladelsen, omfatter denne kun adgang til
her i landet at forhandle euforiserende
midler i form af farmaceutiske specialiteter
eller i andre former for ubrudte
originalpakninger, der skal videresælges i
den emballage, hvori de er modtaget, uden at
ompakning eller udvejning må finde sted.
Medmindre andet fremgår af tilladelsen,
omfatter denne heller ikke adgang til
indførsel og udførsel af euforiserende
midler.
Stk. 3.
Tilladelse til forhandling af euforiserende
midler er, medmindre andet udtrykkeligt er
angivet i tilladelsen, begrænset til
forhandling fra den i tilladelsen anførte
adresse. Forhandling fra filialer kræver
særlig tilladelse og må kun finde sted i den
fra hovedoplaget modtagne, ubrudte
emballage.
Kapitel 3
Særlige
bestemmelser for euforiserende midler opført
på liste A, B og C
Indførsel
§ 8.
Indførsel af euforiserende stoffer, vækster
og droger opført på liste A, B og C er kun
tilladt personer, virksomheder, laboratorier
og institutioner, som af Lægemiddelstyrelsen
har fået tilladelse hertil, samt apoteker,
herunder sygehusapoteker.
Stk. 2.
Indførsel af de i stk. 1 nævnte varer må kun
finde sted, når Lægemiddelstyrelsen i hvert
enkelt tilfælde har udstedt et
indførselscertifikat for det pågældende
vareparti.
Stk. 3.
Ansøgning om indførselscertifikat må foruden
ansøgerens navn og bopæl indeholde nøjagtige
oplysninger om sælgerens navn og bopæl og om
varens art og mængde samt en af ansøgeren
afgivet erklæring om, hvortil varen agtes
anvendt.
Stk. 4.
Såfremt Lægemiddelstyrelsen finder, at der
ikke vil være noget til hinder for
indførslen af det pågældende vareparti,
udsteder Lægemiddelstyrelsen et
indførselscertifikat, der tillige med to
genparter tilstilles ansøgeren.
Stk. 5.
Indførsel af forsendelsen må kun finde sted,
når denne er adresseret til den i
indførselscertifikatet anførte
indførselsberettigede under den i
certifikatet anførte adresse. Adressen må
ikke være angivet ved en postboks, en bank
eller lignende.
Stk. 6.
Ved fortoldning af forsendelser, der
indføres fra lande, der ikke har ratificeret
eller tiltrådt Aftalen om Det Europæiske
Økonomiske Samarbejdsområde, skal importøren
forevise den i stk. 4 nævnte genpart af
indførselscertifikatet for de statslige
told- og skattemyndigheder, som forsyner den
med påtegning om det faktisk indførte
varepartis art og størrelse samt dato for
indførslen.
Stk. 7.
Forsendelsen skal ved indførslen være
forsynet med en etiket, der angiver
indholdets art og mængde. Arten skal angives
med den betegnelse, hvorunder det pågældende
euforiserende middel er opført på de
bekendtgørelsen vedføjede lister, eller en
betegnelse, hvori den i listerne anvendte
betegnelse for midlets euforiserende
bestanddel indgår.
Stk. 8.
Når importøren har modtaget det omhandlede
vareparti, indsender han omgående til
Lægemiddelstyrelsen den i stk. 4 nævnte
genpart af indførselscertifikatet, efter at
denne af ham er forsynet med påtegning om
det faktisk indførte varepartis art og
størrelse samt dato for modtagelsen af
varepartiet. Ved indførsel af varepartier
fra lande, der ikke har ratificeret eller
tiltrådt Aftalen om Det Europæiske
Økonomiske Samarbejdsområde, skal genpart af
indførselscertifikatet tillige være påtegnet
af de statslige told- og skattemyndigheder,
jf. stk. 6.
Stk. 9.
Gyldigheden af indførselscertifikatet
udløber 4 måneder fra udstedelsesdatoen,
medmindre Lægemiddelstyrelsen i det enkelte
tilfælde har forlænget gyldigheden.
Stk. 10.
Indførselscertifikatet giver ikke adgang til
at indføre det af certifikatet omfattede
vareparti i flere forsendelser.
Stk. 11.
Den fra udførselslandet til
Lægemiddelstyrelsen fremsendte genpart af
udførselscertifikatet skal, når indførslen
har fundet sted, eller når
indførselscertifikatets gyldighed er
udløbet, af Lægemiddelstyrelsen
tilbagesendes til vedkommende myndighed i
udførselslandet med påtegning om det faktisk
indførte varepartis art og størrelse.
Stk. 12.
Bestemmelserne i stk. 1-11 finder ikke
anvendelse på euforiserende midler, der i
overensstemmelse med de herom fastsatte
bestemmelser findes i medicinkister i skibe
eller i nødhjælpskasser i luftfartøjer,
eller ved forsendelser mellem Færøerne eller
Grønland og den øvrige del af riget.
Stk. 13.
For indførsel med henblik på transit af de i
stk. 1 nævnte varer gælder bestemmelserne i
nærværende bekendtgørelses § 10.
Udførsel
§ 9.
Udførsel af euforiserende stoffer, vækster
og droger opført på liste A, B og C er kun
tilladt personer, virksomheder, laboratorier
og institutioner, som af Lægemiddelstyrelsen
har fået tilladelse hertil, samt apoteker,
herunder sygehusapoteker.
Stk. 2.
Udførsel af de i stk. 1 nævnte varer må kun
finde sted, når Lægemiddelstyrelsen i hvert
enkelt tilfælde har udstedt et
udførselscertifikat for det pågældende
vareparti.
Stk. 3.
Udførsel af de i stk. 1 nævnte varer til
lande, der ikke har ratificeret eller
tiltrådt Aftalen om Det Europæiske
Økonomiske Samarbejdsområde, må kun finde
sted, når der forelægges de statslige told-
og skattemyndigheder, eller for
postforsendelsers og jernbaneforsendelsers
vedkommende henholdsvis postvæsenet eller
jernbanevæsenet, et af Lægemiddelstyrelsen
udstedt udførselscertifikat for det
pågældende vareparti eller - for så vidt
angår transit -
1) en kopi
af udførselscertifikatet fra det land,
som sendingen kommer fra, eller
2) et af
Lægemiddelstyrelsen i henhold til § 11
udstedt omdestinationscertifikat.
Stk. 4.
Ansøgning om udførselscertifikat må foruden
ansøgerens navn og bopæl indeholde nøjagtige
oplysninger om køberens navn og bopæl og om
varens art og mængde samt om
forsendelsesmåden. Køberens adresse må ikke
være angivet ved en postboks, en bank eller
lignende. Såfremt indførsel til vedkommende
stat af de pågældende euforiserende midler
kræver særlig indførselstilladelse, må
ansøgningen være ledsaget af det fornødne
indførselscertifikat, eller - såfremt det
pågældende vareparti alene skal oplægges på
transitoplag i vedkommende land - af den
fornødne tilladelse hertil.
Stk. 5.
Såfremt Lægemiddelstyrelsen finder, at der
ikke vil være noget til hinder for udførsel
af det pågældende vareparti, udsteder
Lægemiddelstyrelsen et udførselscertifikat,
der tilstilles ansøgeren tillige med to
genparter deraf samt det udenlandske
indførselscertifikat, hvis et sådant er
indsendt. Meddelelse om
udførselscertifikatets udstedelse sendes af
Lægemiddelstyrelsen til vedkommende
myndighed i indførselslandet.
Stk. 6.
Ved varepartiets afsendelse skal den ene
genpart af udførselscertifikatet ledsage
forsendelsen. Den anden genpart indsendes af
eksportøren til Lægemiddelstyrelsen med
eksportørens påtegning om det faktisk
udførte varepartis art og størrelse samt
dato for afsendelsen af varepartiet. Ved
udførsel af varepartier til lande, der ikke
har ratificeret eller tiltrådt Aftalen om
Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde,
skal genparten tillige være påtegnet af de
statslige told- og skattemyndigheder.
Såfremt det udførte varepartis størrelse
afviger fra det i udførselscertifikatet
anførte, sender Lægemiddelstyrelsen
meddelelse herom til vedkommende myndighed i
indførselslandet. Såfremt
udførselscertifikatet ikke benyttes, skal
dette meddeles Lægemiddelstyrelsen
skriftligt, senest når gyldigheden af
certifikatet udløber, jf. herved stk. 8.
Stk. 7.
Forsendelsen skal ved udførslen være
forsynet med en etiket, der angiver
indholdets art og mængde. Arten skal angives
med den betegnelse, hvorunder det pågældende
euforiserende middel er opført på de
bekendtgørelsen vedføjede lister, eller en
betegnelse, hvori den i listerne anvendte
betegnelse for midlets euforiserende
bestanddel indgår. Forsendelsen skal
endvidere være forsynet med
udførselscertifikatets dato og nummer.
Stk. 8.
Gyldigheden af udførselscertifikatet udløber
4 måneder fra udstedelsesdatoen.
Stk. 9.
Udførselscertifikatet giver ikke adgang til
at udføre det af certifikatet omfattede
vareparti i flere forsendelser.
Stk. 10.
Udførsel af rå-opium er forbudt.
Stk. 11.
Bestemmelserne i stk. 1-10 finder ikke
anvendelse på euforiserende midler, der i
overensstemmelse med de herom fastsatte
bestemmelser findes i medicinkister i skibe
eller i nødhjælpskasser i luftfartøjer,
eller ved forsendelser mellem Færøerne eller
Grønland og den øvrige del af riget.
Transit
samt oplægning på frilagre m.v.
§ 10.
Transit gennem dansk territorium fra lande,
der ikke har ratificeret eller tiltrådt
Aftalen om Det Europæiske Økonomiske
Samarbejdsområde, direkte til andre lande,
der ikke har ratificeret eller tiltrådt
denne aftale, samt fra lande, der ikke har
ratificeret eller tiltrådt Aftalen om Det
Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde, til
et andet land, der har ratificeret eller
tiltrådt denne aftale, af de i § 8, stk. 1,
nævnte varer er kun tilladt, når der
forelægges de statslige told- og
skattemyndigheder en kopi af
udførselscertifikatet fra det land, som
sendingen oprindelig kommer fra, eller et
behørigt udstedt omdestinationscertifikat,
jf. § 11.
Stk. 2.
Bestemmelsen i stk. 1 finder ikke anvendelse
på postforsendelser eller på transport ad
luftvejen; dog skal bestemmelsen, hvis
vedkommende luftfartøj lander på dansk
territorium, iagttages i det omfang, hvori
omstændighederne gør det muligt.
§ 11. De i
§ 10, stk. 1, omhandlede varer kan under
transit gennem dansk territorium ved et
omdestinationscertifikat af
Lægemiddelstyrelsen tillades omdestineret
til et andet sted end det, der er angivet i
udførselscertifikatet fra det land, hvorfra
sendingen oprindelig er kommet.
Stk. 2.
Ansøgning til Lægemiddelstyrelsen om
omdestinationscertifikat indgives efter de i
§ 9, stk. 4, angivne regler. Ansøgningen
skal endvidere indeholde oplysning om navnet
på det land, hvorfra sendingen oprindelig er
udført.
Stk. 3.
Udleveringen af omdestinationscertifikatet
er afhængig af, at det oprindelige
udførselscertifikat, der ledsagede
sendingen, afleveres til Lægemiddelstyrelsen
forsynet med påtegning fra de statslige
told- og skattemyndigheder om det faktisk
indførte varepartis art og størrelse. Det
pågældende udførselscertifikat vil af
Lægemiddelstyrelsen blive sendt tilbage til
vedkommende myndighed i det oprindelige
udførselsland med påtegning om, til hvilket
land sendingen er tilladt omdestineret.
Stk. 4.
I øvrigt finder bestemmelserne i § 9
tilsvarende anvendelse, således at
omdestinationscertifikatet betragtes som et
udførselscertifikat.
Stk. 5.
Bestemmelserne i stk. 1-4 finder ikke
anvendelse på postforsendelser eller på
transport ad luftvejen; dog skal
bestemmelserne, hvis vedkommende luftfartøj
lander på dansk territorium, iagttages i det
omfang, hvori omstændighederne gør det
muligt.
§ 12. Det er
forbudt at oplægge de på liste A, B og C
opførte euforiserende midler på frilager,
privat transitoplag og privat pakhusoplag
eller på private lagre i Københavns Frihavn.
Stk. 2.
Forsendelser af de i stk. 1 nævnte
euforiserende midler under transit gennem
dansk territorium må ikke underkastes nogen
proces, der forandrer deres natur eller
deres indpakning. Lægemiddelstyrelsen kan
dog give tilladelse til, at forsendelser
ompakkes under transit.
Stk. 3.
Såfremt en forsendelse under en sådan
kollektiv betegnelse (apotekervarer,
kemikalier, kemiske produkter,
medicinalvarer o.lign.), som vil kunne
omfatte de på liste A, B og C opførte
euforiserende midler, ønskes oplagt på de i
stk. 1 nævnte lagre og oplag, må afsenderen
eller dennes repræsentant afgive en
erklæring om, at forsendelsen ikke
indeholder sådanne euforiserende midler. Kan
en sådan erklæring ikke afgives, må
forsendelsen undersøges og tilstedeværende
euforiserende midler af den i stk. 1 nævnte
art udskilles.
Destruktion
§ 13.
Destruktion af euforiserende midler, opført
på liste A, B og C, må hos de i § 5, nr. 5
og 7, nævnte institutioner, personer,
virksomheder m.v., kun foretages efter
godkendelse af Lægemiddelstyrelsen og under
dennes kontrol.
Fremstilling, udvejning og ompakning
§ 14.
Fremstilling af de på liste A, B og C
opførte euforiserende stoffer, hvorved
forstås frembringelse af sådanne
euforiserende stoffer gennem kemisk ændring
af et andet stof eller ved isolering fra
naturligt forekommende råmaterialer, samt
omdannelse af sådanne euforiserende stoffer
er kun tilladt personer og virksomheder, som
af Lægemiddelstyrelsen har fået tilladelse
hertil.
Stk. 2.
Fremstilling eller omdannelse af de i stk. 1
nævnte euforiserende stoffer skal hos de i
§ 5, nr. 7, nævnte virksomheder foregå i
lokaler, der er afsondret fra anden
fabrikation.
Stk. 3.
Uvedkommende personer må kun under behørig
ledsagelse få adgang til de lokaler, hvor
fremstilling eller omdannelse af de i stk. 1
nævnte euforiserende stoffer finder sted.
Stk. 4.
Det omhandlede arbejde skal forestås af den
af Lægemiddelstyrelsen godkendte sagkyndige
leder.
Stk. 5.
Den i stk. 4 nævnte leder skal føre stadigt
tilsyn med det personale, som er beskæftiget
ved det nævnte arbejde, og skal i øvrigt
iværksætte kontrolforanstaltninger til
sikring mod uretmæssig fjernelse af de i
stk. 1 nævnte euforiserende stoffer. Lederen
skal på Lægemiddelstyrelsens forlangende
uopholdeligt meddele Lægemiddelstyrelsen
oplysning om navne og adresser på de
personer, som til enhver tid er beskæftiget
ved det nævnte arbejde.
Stk. 6.
Personer og virksomheder, der har fået
tilladelse til fremstilling af de i stk. 1
nævnte euforiserende stoffer, må ikke
oplagre større mængder af de for den
pågældende fremstilling specielle råstoffer
end nødvendigt til virksomhedens økonomiske
drift, når der tages passende hensyn til
forholdene på markedet. Råstoflageret må
ikke uden Lægemiddelstyrelsens tilladelse
overstige virksomhedens forventede forbrug i
det følgende halve år og må aldrig overstige
et års behov.
Stk. 7.
I øvrigt fastsætter Lægemiddelstyrelsen
nærmere regler og vilkår i de enkelte
tilladelser.
Stk. 8.
Bestemmelserne i stk. 1-7 finder ikke
anvendelse på fremstilling eller omdannelse
af de heromhandlede euforiserende stoffer
til videnskabeligt formål på statens
naturvidenskabelige, lægevidenskabelige og
tekniske laboratorier og institutioner.
§ 15. De i
§ 14 fastsatte bestemmelser finder
tilsvarende anvendelse på forsøg med
fremstilling eller omdannelse af de
pågældende euforiserende stoffer.
§ 16.
Fremstilling af tilberedninger af
euforiserende stoffer og droger, opført på
liste A, B og C, herunder udvejning og
ompakning af sådanne euforiserende midler,
er kun tilladt personer og virksomheder, som
af Lægemiddelstyrelsen har fået tilladelse
hertil, samt apoteker, herunder
sygehusapoteker, og dispenserende dyrlæger i
overensstemmelse med de til enhver tid
gældende bestemmelser om de pågældendes
adgang til fremstilling af lægemidler.
Stk. 2.
Den i stk. 1 nævnte virksomhed skal foregå
under sådanne forhold, at uvedkommende
personer ikke får adgang til de
heromhandlede euforiserende midler, og under
iagttagelse af kontrolforanstaltninger til
sikring mod uretmæssig fjernelse af sådanne
euforiserende midler. Den af
Lægemiddelstyrelsen godkendte sagkyndige
leder skal på Lægemiddelstyrelsens
forlangende uopholdeligt meddele
Lægemiddelstyrelsen oplysning om navne og
adresser på de personer, som til enhver tid
er beskæftiget ved det nævnte arbejde.
Stk. 3.
Pakninger med de i stk. 1 nævnte
euforiserende midler, beregnet til såvel
detail- som engrosforhandling, skal være
lukket på en sådan måde, at brud på
pakningen let ses.
Regnskab
§ 17.
Apoteker, herunder sygehusapoteker,
dyrlæger, distribuerende læger, der af
Lægemiddelstyrelsen har fået tilladelse til
distribution af euforiserende midler, opført
på liste A, B og C, samt skibsførere og de
for luftfartøjers nødhjælpsudstyr ansvarlige
skal føre regnskab med deres beholdninger af
sådanne euforiserende midler i
overensstemmelse med de nærmere bestemmelser
herom, som er fastsat i medfør af reglerne
om de pågældendes adgang til udlevering af
lægemidler.
Stk. 2.
Personer, virksomheder og laboratorier, der
af Lægemiddelstyrelsen har fået tilladelse
til virksomhed med de i stk. 1 nævnte
euforiserende midler, samt de i § 5, nr.
3-5, nævnte laboratorier og institutioner
skal føre regnskab med disse euforisende
midler på en sådan måde, at følgende
oplysninger til enhver tid umiddelbart
fremgår:
1) Indkøb,
herunder indførsel, med angivelse af
art, mængde, leverandør, dato for
indgang på lageret, henvisning til
faktura og eventuelt
indførselscertifikatnummer.
2) Salg,
herunder udførsel, med angivelser
svarende til de under nr. 1 opførte.
3) Forbrug
til de i § 1, stk. 3, nævnte
tilberedninger.
4) Forbrug
til tilberedninger. Ved enhver
fremstilling af tilberedninger skal der
føres regnskab over forbruget af de
nævnte euforiserende stoffer og droger.
For de tilberedningers vedkommende, som
falder ind under denne bekendtgørelses
bestemmelser, skal angives udbyttet af
den pågældende tilberedning og
afvigelsen fra det teoretiske udbytte
ved fremstillingen og påfyldningen.
5)
Afvigelse fra det teoretiske udbytte ved
udvejninger eller udstykninger af de
nævnte euforiserende midler i mindre,
til salg beregnede, påfyldninger.
6)
Udførsel af de under nr. 3 nævnte
tilberedninger, som ikke henregnes til
de i stk. 1 nævnte euforiserende midler,
og til hvis udførsel der ikke kræves
tilladelse.
7) Forbrug
til analytisk formål og forsøg med
angivelse af art, mængde og dato for
hvert enkelt forbrug tillige med en
almindelig identificerende beskrivelse
af den analyse eller det forsøg, hvortil
det pågældende euforiserende middel har
været anvendt.
8) Den
destruerede mængde af de nævnte
euforiserende midler.
9) Mængden
og arten af de nævnte euforiserende
stoffer, der er omdannet til andre
euforiserende eller ikke euforiserende
stoffer, samt udbyttet heraf.
10) Den
fremstillede mængde af de nævnte
euforiserende stoffer.
11)
Mængden af de særlige råstoffer, der
anvendes ved fremstilling af de nævnte
euforiserende stoffer.
12)
Mængden af de nævnte euforiserende
midler, som haves på lager, specificeret
således, at det fremgår, hvor meget der
findes i form af euforiserende stof
eller droge, under forarbejdning, som
færdig tilberedning og som færdige
salgspakninger.
Stk. 3.
Forhandles de i stk. 1 nævnte euforiserende
midler gennem filialer, skal disse føre
selvstændigt regnskab, jf. § 18, stk. 4.
Stk. 4.
Regnskaber og andre dokumenter vedrørende
virksomhed med de i stk. 1 nævnte
euforiserende midler skal opbevares i mindst
5 år.
Stk. 5.
Lageropgørelse vedrørende de i stk. 1 nævnte
euforiserende midler skal foretages med
passende mellemrum, dog mindst en gang i
hvert kvartal.
Indberetning til Lægemiddelstyrelsen
§ 18.
Apoteker samt distribuerende læger, der har
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelses
tilladelse til distribution af de på liste
A, B og C opførte euforiserende midler, skal
tage afskrift af ordinationer af disse
euforiserende midler i overensstemmelse med
de herom af Lægemiddelstyrelsen fastsatte
bestemmelser.
Stk. 2.
Apoteker, herunder sygehusapoteker, som har
indført eller udført de i stk. 1 nævnte
euforiserende midler, skal efter hvert
kalenderår inden udgangen af januar måned
til Lægemiddelstyrelsen indsende
indberetning herom.
Stk. 3.
Personer, virksomheder og laboratorier, der
har Lægemiddelstyrelsens tilladelse til
virksomhed med de i stk. 1 nævnte
euforiserende midler, skal hvert år inden
udgangen af januar måned til
Lægemiddelstyrelsen indsende indberetning
for det senest udløbne kalenderår om
virksomheden med de pågældende midler på
dertil af Lægemiddelstyrelsen udarbejdede
blanketter.
Stk. 4.
Filialers regnskaber for de i stk. 1 nævnte
euforiserende midler medtages ved den årlige
indberetning i hovedoplagets regnskab.
Stk. 5.
Personer og virksomheder, der har
Lægemiddelstyrelsens tilladelse til
fremstilling af de i stk. 1 nævnte
euforiserende stoffer, skal endvidere inden
14 dage efter udløbet af hvert kvartal til
Lægemiddelstyrelsen indsende indberetning,
der for det pågældende kvartal angiver
følgende:
1)
Indkøbt, fremstillet eller indhøstet
mængde af de for den pågældende
fremstilling specielle råstoffer. For de
råstoffers vedkommende, som kan benyttes
til udvinding af morfin, kokain eller
ecgonin, skal desuden angives den
procentdel af de nævnte stoffer, som
findes i eller kan udvindes af de
pågældende råstoffer, bestemt efter en
af Lægemiddelstyrelsen godkendt metode.
2) Forbrug
af råstoffer og den mængde af de i
stk. 1 nævnte euforiserende stoffer, der
er fremstillet heraf.
3) Lager
af råstoffer og de i stk. 1 nævnte
euforiserende stoffer, der er
fremstillet, henholdsvis ved kvartalets
begyndelse og afslutning. Lageret af de
i stk. 1 nævnte euforiserende stoffer
specificeres således, at det fremgår,
hvor meget der findes i form af stoffer
og hvor meget i form af halvfabrikata og
brugsfærdige tilberedninger.
Kapitel 4
Særlige
bestemmelser for euforiserende midler opført
på liste D og E
Indførsel og udførsel
§ 19.
Indførsel og udførsel af de på liste D og E
opførte euforiserende midler er kun tilladt
personer, virksomheder, laboratorier og
institutioner, som af Lægemiddelstyrelsen
har fået tilladelse hertil, samt apoteker,
herunder sygehusapoteker.
Stk. 2.
Indførsel af euforiserende midler opført på
liste D og E sker efter reglerne i § 8,
stk. 2-11, dog således, at stk. 11 kun
finder anvendelse i de tilfælde, hvor
udførselslandet kræver udførselscertifikat.
Stk. 3.
I forbindelse med indførsel af euforiserende
midler opført på liste D og E, modtager
Lægemiddelstyrelsen fra de lande, som ikke
kræver udførselscertifikater,
udførselsdeklarationer, som
Lægemiddelstyrelsen returnerer i kvitteret
stand.
Stk. 4.
Udførsel af euforiserende midler opført på
liste D og E sker efter reglerne i § 9,
stk. 2-9. Ved udførsel i forbindelse med
transit, jf. § 9, stk. 3, er det
tilstrækkeligt, at de euforiserende midler
ledsages af en eksportdeklaration.
Stk. 5.
Bestemmelserne i stk. 1-4 finder ikke
anvendelse på euforiserende midler på liste
D og E, der i overensstemmelse med de herom
fastsatte bestemmelser findes i
medicinkister i skibe eller i
nødhjælpskasser i luftfartøjer, eller ved
forsendelser mellem Færøerne eller Grønland
og den øvrige del af riget.
Fremstilling, udvejning og ompakning
§ 20.
Fremstilling af de på liste D og E opførte
euforiserende stoffer, hvorved forstås
frembringelse af sådanne euforiserende
stoffer gennem kemisk ændring af et andet
stof eller ved isolering af naturligt
forekommende råmaterialer, samt omdannelse
af sådanne euforiserende stoffer er kun
tilladt personer og virksomheder, som af
Lægemiddelstyrelsen har fået tilladelse
hertil.
Stk. 2.
Tilsvarende bestemmelser finder anvendelse
på forsøg med fremstilling eller omdannelse
af euforiserende stoffer.
Stk. 3.
Bestemmelserne i stk. 1 og 2 finder ikke
anvendelse på fremstilling eller omdannelse
af euforiserende stoffer til videnskabeligt
formål på statens naturvidenskabelige,
lægevidenskabelige og tekniske laboratorier
og institutioner.
Stk. 4.
Fremstilling af tilberedninger af de i
stk. 1 nævnte euforiserende stoffer,
herunder udvejning og ompakning af
euforiserende midler, er kun tilladt
personer og virksomheder, som af
Lægemiddelstyrelsen har fået tilladelse
hertil, samt apoteker, herunder
sygehusapoteker, og dispenserende dyrlæger i
overensstemmelse med de til enhver tid
gældende bestemmelser om de pågældendes
adgang til fremstilling af lægemidler.
Stk. 5.
Ved fremstilling af de på liste D og E
opførte euforiserende midler skal
kontrolforanstaltninger iværksættes til
sikring mod uretmæssig fjernelse af nævnte
euforiserende midler.
Regnskab
§ 21.
Apoteker, herunder sygehusapoteker,
dyrlæger, distribuerende læger, samt
skibsførere og de for luftfartøjers
nødhjælpsudstyr ansvarlige skal føre
regnskab med deres beholdninger af
euforiserende midler opført på liste D og E
i overensstemmelse med de nærmere
bestemmelser herom, som er fastsat i medfør
af reglerne om de pågældendes adgang til
udlevering af lægemidler.
Stk. 2.
Personer, virksomheder og laboratorier, der
af Lægemiddelstyrelsen har fået tilladelse
til virksomhed med euforiserende midler på
liste D, samt de i § 5, nr. 3-5, nævnte
laboratorier og institutioner skal føre
regnskab med euforiserende midler på liste D
på en sådan måde, at følgende oplysninger er
let tilgængelige:
1) Indkøb,
herunder indførsel, med angivelse af
art, mængde, leverandør og dato for
indgang på lageret.
2) Salg,
herunder udførsel, med angivelser
svarende til de under nr. 1 opførte.
3) Mængde
af fremstillede stoffer og
tilberedninger.
Stk. 3.
Personer, virksomheder og laboratorier, der
af Lægemiddelstyrelsen har fået tilladelse
til virksomhed med euforiserende midler på
liste E, samt statens naturvidenskabelige,
lægevidenskabelige og tekniske laboratorier
og institutioner skal føre regnskab med
euforiserende midler på liste E på en sådan
måde, at følgende oplysninger er
tilgængelige:
1) Mængden
af fremstillede stoffer og
tilberedninger.
2)
Eksporterede mængder med angivelse af
modtagerlande.
3)
Importerede mængder med angivelse af
afsenderlande.
Stk. 4.
Forhandles euforiserende midler på liste D
og E gennem filialer, skal de i stk. 2 og 3
nævnte oplysninger fremgå for hver enkelt
filial, jf. § 22, stk. 2.
Stk. 5.
Regnskaber og andre dokumenter vedrørende
virksomhed med de på liste D og E opførte
midler skal opbevares i mindst 5 år.
Indberetning til Lægemiddelstyrelsen
§ 22. De i
§ 21, stk. 2 og 3, nævnte personer,
virksomheder og laboratorier skal hvert år
inden udgangen af januar måned til
Lægemiddelstyrelsen indsende indberetning
for det senest udløbne kalenderår om
virksomheden med de på liste D og E opførte
euforiserende midler på dertil af
Lægemiddelstyrelsen udarbejdede blanketter.
Stk. 2.
Oplysninger om filialers virksomhed med
euforiserende midler på liste D og E skal
ved den årlige indberetning være indbefattet
i hovedoplagets regnskab.
Stk. 3.
Apoteker, herunder sygehusapoteker, som har
indført eller udført euforiserende midler på
liste D og E, skal efter hvert kalenderår
inden udgangen af januar måned til
Lægemiddelstyrelsen indsende indberetning
herom.
Kapitel 5
Fælles
bestemmelser for euforiserende midler opført
på liste A, B, C, D og E
Anden
virksomhed med euforiserende midler
§ 23. Andre
former for virksomhed med euforiserende
midler end ind- og udførsel, udlevering,
fremstilling eller forhandling er kun
tilladt personer, virksomheder, laboratorier
m.v., som af Lægemiddelstyrelsen har fået
tilladelse hertil.
Stk. 2.
Uanset bestemmelsen i stk. 1 er det tilladt
statens naturvidenskabelige,
lægevidenskabelige og tekniske laboratorier
og institutioner uden særskilt tilladelse at
anvende euforiserende midler til formål, som
falder inden for institutionens naturlige
virksomhedsområde.
Tilbagekaldelse af tilladelse til virksomhed
med euforiserende midler
§ 24. En af
Lægemiddelstyrelsen meddelt tilladelse til
virksomhed med euforiserende midler kan til
enhver tid tilbagekaldes. En meddelt
tilladelse vil navnlig kunne forventes
tilbagekaldt, såfremt de til tilladelsen
knyttede betingelser og vilkår ikke
overholdes, såfremt de af
Lægemiddelstyrelsens tilsynsførende givne
påbud ikke efterkommes, eller såfremt der
udvises uforsigtighed eller forsømmelighed
ved udøvelsen af virksomheden med
euforiserende midler.
Stk. 2.
Lægemiddelstyrelsen kan i øvrigt til enhver
tid indskrænke eller ændre en meddelt
tilladelse til virksomhed med euforiserende
midler.
Stk. 3.
Tilbagekaldes en meddelt tilladelse til
virksomhed med euforiserende midler, træffer
Lægemiddelstyrelsen nærmere bestemmelse om,
hvorledes der skal forholdes med eventuelle
beholdninger af euforiserende midler.
Ledelse
og tilsyn
§ 25.
Virksomheder, laboratorier og institutioner,
der har Lægemiddelstyrelsens tilladelse til
virksomhed med euforiserende stoffer, skal
have en hertil af virksomheden udpeget og af
Lægemiddelstyrelsen godkendt leder.
§ 26.
Apotekernes virksomhed med euforiserende
midler er underkastet tilsyn af
Lægemiddelstyrelsen.
Stk. 2.
Dyrlægers virksomhed med euforiserende
midler er underkastet tilsyn af
Veterinærdirektoratet.
Stk. 3.
Personer, virksomheder og laboratorier, der
af Lægemiddelstyrelsen har fået særlig
tilladelse til virksomhed med euforiserende
midler, er underkastet tilsyn af
Lægemiddelstyrelsen.
Stk. 4.
Statens naturvidenskabelige,
lægevidenskabelige og tekniske laboratorier
og institutioner skal på forlangende
underkaste sig tilsyn af Lægemiddelstyrelsen
med hensyn til virksomheden med
euforiserende midler.
Stk. 5.
Lægemiddelstyrelsen foretager de i stk. 3 og
4 omtalte eftersyn så ofte, det findes
påkrævet. Den tilsynsførende har uhindret
adgang til de lokaler, beholdninger, bøger
og forretningspapirer, som vedrører den
nævnte virksomhed. Virksomhedens indehaver
er til enhver tid forpligtet til at meddele
de oplysninger vedrørende virksomheden med
euforiserende midler, som
Lægemiddelstyrelsen måtte ønske.
Stk. 6.
De ved Lægemiddelstyrelsens eftersyn påviste
mangler skal uopholdeligt afhjælpes.
Stk. 7.
Lægemiddelstyrelsen fastsætter de nærmere
regler for det i stk. 3 og 4 omtalte tilsyn.
Straf
§ 27.
Overtrædelse af denne bekendtgørelse
straffes efter § 3 og § 3 a i lov om
euforiserende stoffer.
Stk. 2.
Under de i § 191 i straffeloven angivne
omstændigheder straffes overtrædelsen dog
efter denne bestemmelse.
Dispensation
§ 28.
Dispensation fra bestemmelserne i denne
bekendtgørelse kan meddeles af Ministeriet
for Sundhed og Forebyggelse.
Stk. 2.
Lægemiddelstyrelsen kan dog meddele
dispensation fra bestemmelserne i § 16,
stk. 3, § 18 og § 22.
Klageadgang
§ 29.
Lægemiddelstyrelsens afgørelser i medfør af
denne bekendtgørelse kan indbringes for
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse.
Ikrafttrædelse
§ 30. Denne
bekendtgørelse træder i kraft den 15. juli
2008.
Stk. 2.
Bekendtgørelse nr. 698 af 31. august 1993 om
euforiserende stoffer ophæves.
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse,
den 1. juli 2008
Jakob
Axel Nielsen
/ Lars
Petersen
Bilag
Lister over
euforiserende midler omfattet af
bekendtgørelsen
I nedenstående lister
betyder tilføjelsen NFN
ved et navn, at det pågældende navn er
fastsat af Det Nordiske Farmakopénævn.
Tilføjelsen INN
betyder, at det pågældende navn af WHO har
været offentliggjort som Proposed
International Non-Proprietary name og
eventuelt tillige som Recommended
International Non-Proprietary name. I
eksempelliste 1 er der ud for det
euforiserende middel givet en henvisning til
det i midlet indgåede euforiserende stof ved
angivelse af listen og det nummer, det
pågældende stof er opført under på den
pågældende liste. Endelig er der i
eksempelliste 2 opregnet nogle almindeligt
anvendte betegnelser for visse af de
stoffer, der er påført på listerne (angivet
ved liste og nummer som i eksempelliste 1).
For så vidt de anførte
betegnelser kan omfatte flere stereoisomere
former af det pågældende stof, er hver
enkelt af disse former at betragte som
optaget på listen.
Liste
A omfatter stoffer, der ikke må
forefindes her i landet (jf. lovens § 1 og
§ 2a, jf. § 1).
Liste
B, D og E omfatter stoffer, der kun
må benyttes til medicinsk og videnskabelig
brug (jf. lovens § 2 og § 2a, jf. § 2).
Liste
C omfatter stoffer, der i utilberedt
stand falder ind under lovens § 2, men som i
farmaceutiske præparater i almindelighed
ikke er omfattet af loven, jf.
bekendtgørelsens § 1, stk. 3, nr. 3.
Liste A
1.
|
Cannabis (hvorved forstås
alle overjordiske dele af
planter tilhørende slægten
Cannabis, hvorfra harpiksen
ikke er fjernet. Undtaget er
dog frugter af hampeplanten
(hampefrø) og hampetaver i
isoleret tilstand).
|
2.
|
Catha edulis (hvorved
forstås alle dele af planter
tilhørende arten Catha
edulis).
|
3.
|
Diacetylmorphin (heroin).
|
4.
|
Lysergid INN.
|
5.
|
Præpareret opium (hvorved
forstås ethvert produkt af
rå-opium, som vindes ved en
række særlige operationer,
navnlig opløsning, kogning,
ristning og gæring, der har
til formål at omdanne det
til et ekstrakt, der egner
sig til at nydes).
|
6.
|
Affald og residua, der
bliver tilbage ved rygning
af opium.
|
7.
|
Planten Papaver somnifer L.
(hvorved forstås alle dele
af planter tilhørende arten
Papaver somnifer L. med
undtagelse af frøene).
|
Liste B
1.
|
Acetorphin INN.
|
2.
|
Acetyl-alpha-methylfentanyl.
|
3.
|
Acetylmethadol INN.
|
4.
|
4-AcO-DIPT
(4-acetoxy-N,N-diisopropyltryptamin).
|
5.
|
Alfentanil INN.
|
6.
|
Allylprodin INN.
|
7.
|
Alphacetylmethadol INN.
|
8.
|
Alphameprodin INN.
|
9.
|
Alphamethadol INN.
|
10.
|
Alpha-methylfentanyl.
|
11.
|
Alpha-methylthiofentanyl.
|
12.
|
Alphaprodin INN.
|
13.
|
Amfetamin INN.
|
14.
|
Amfetaminil INN.
|
15.
|
Amineptin
(7-[(10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)amino]heptanoicsyre).
|
16.
|
Anileridin INN.
|
17.
|
BDB
((3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butanamine).
|
18.
|
Benzethidin INN.
|
19.
|
Benzylmorphin
(3-benzyloxy-6-hydroxy-N-methyl-4,5-epoxy-morphinen-7).
|
20.
|
Betacetylmethadol INN.
|
21.
|
Beta-hydroxyfentanyl.
|
22.
|
Beta-hydroxy-3-methylfentanyl.
|
23.
|
Betameprodin INN.
|
24.
|
Betamethadol INN.
|
25.
|
Betaprodin INN.
|
26.
|
Bezitramid INN.
|
27.
|
Brolamfetamin INN.
|
28.
|
1-(8-bromobenzo[1,2-b
; 4,5-b']difuran-4-yl)-2-aminopropane.
|
29.
|
Bufotenin
(3-(2-dimethylaminoethyl)-indol-5).
|
30.
|
BZP (A2)(1-benzylpiperazin).
|
31.
|
Cathinon INN.
|
32.
|
2C-B
(4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine).
|
33.
|
2C-D
(2,5-dimethoxy-4-methylphenethylamin).
|
34.
|
2C-E
(4-ethyl-2,5-dimethoxyphenethylamin).
|
35.
|
2C-I
(4-iodo-2,5-dimethoxy-phenethylamin).
|
36.
|
Clonitazen INN.
|
37.
|
Cocain.
|
38.
|
Codoxim INN.
|
39.
|
2C-P
(2,5-dimethoxy-4-propylphenethylamin).
|
40.
|
2C-T-2
(2,5-dimethoxy-4-ethylthiophenethylamin).
|
41.
|
2C-T-4
(2,5-dimethoxy-4-isopropylthiophenethylamin).
|
42.
|
2C-T-7
(2,5-dimethoxy-4-(n)-propylthiophenethylamin).
|
43.
|
Desomorphin INN.
|
44.
|
DET (Diethyl-tryptamin
(3-(2-diethylaminoethyl)-indol)).
|
45.
|
Dexamfetamin INN.
|
46.
|
Dextromoramid INN.
|
47.
|
Dextropropoxyphen INN.
|
48.
|
Diampromid INN.
|
49.
|
Diethylthiambuten INN.
|
50.
|
Difenoxin INN.
|
51.
|
Dihydroetorphin
(7,8-dihydro-7-α-[1-(R)-hydroxy-1-methylbutyl]-6,14-endo-
ethenotetrahydrooripavin).
|
52.
|
Dihydromorphin
(3,6-dihydroxy-N-methyl-4,5-epoxy-morphinan).
|
53.
|
Dimenoxadol INN.
|
54.
|
Dimepheptanol INN.
(Bimethadol NFN).
|
55.
|
Dimethylthiambuten INN.
|
56.
|
Dioxaphetyl butyrat INN.
|
57.
|
Diphenoxylat INN.
|
58.
|
Dipipanon INN.
|
59.
|
DMA
(2,5-Dimethoxy-amphetamin).
|
60.
|
DMHP (1-Hydroxy-6,
6,9-trimethyl-3-(1,2-dimethylheptyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-
dibenzo[b,d]pyran).
|
61.
|
DMT (Dimethyl-tryptamin
(3-(2-dime-thylaminoethyl)-indol)).
|
62.
|
DOC
(4-chlor-2,5-dimethoxyamphetamin).
|
63.
|
DOET
(4-Ethyl-2,5-dimethoxy-amphetamin).
|
64.
|
DOI
(4-iod-2,5-dimethoxyamphetamin).
|
65.
|
Drotebanol INN.
|
66.
|
Ecgonin
(3-hydroxytropan-2-carboxylsyre).
|
67.
|
Ethylmethylthiambuten INN.
|
68.
|
Eticyclidin INN.
|
69.
|
Etonitazen INN.
|
70.
|
Etorphin INN.
|
71.
|
Etoxeridin INN.
|
72.
|
Etryptamine
(3-(2-aminobutyl)indole).
|
73.
|
Fenetyllin INN.
|
74.
|
Fentanyl INN.
|
75.
|
Furethidin INN.
|
76.
|
Gammahydroxybutansyre.
|
77.
|
4-HO-DIPT
(4-hydroxy-N,N-diisopropyltryptamin).
|
78.
|
Hydrocodon INN.
|
79.
|
Hydromorphinol INN.
|
80.
|
Hydromorphon INN.
|
81.
|
Hydroxypethidin INN.
(Oxipethidin NFN).
|
82.
|
Ibogain
(12-Methoxyibogamin).
|
83.
|
Isomethadon INN.
|
84.
|
Ketamin
(2-(2-chlorphenyl)-2-(methylamino)cyclohexanon).
|
85.
|
Ketobemidon INN.
|
86.
|
Kokablad (Cocae folium).
|
87.
|
Levamfetamin INN.
|
88.
|
Levomethamphetamin.
|
89.
|
Levomethorphan INN.
|
90.
|
Levomoramid INN.
|
91.
|
Levophenacylmorphan INN.
|
92.
|
Levorphanol INN.
|
93.
|
MBDB
(N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butanamine).
|
94.
|
mCPP
(1-(3-chlorphenyl)piperazin).
|
95.
|
MDMA
(3,4-Methylendioxy-methamphetamin).
|
96.
|
Mecloqualon INN.
|
97.
|
5-MeO-DIPT
(5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin).
|
98.
|
5-MeO-DMT
(5-Methoxy-N,N-dimethyltryptamin).
|
99.
|
MeOPP
(1-(4-methoxyphenyl)piperazin).
|
100.
|
Meskalin
(3,4,5-trimethoxy-phenethylamin).
|
101.
|
Metamfetamin INN.
|
102.
|
Metamfetamin, racemisk INN.
|
103.
|
Metazocin INN.
|
104.
|
Methadon INN.
|
105.
|
Methadon-Intermediat
(2-dimethyl-amino-4-cyano-4,4-diphenylbutan).
|
106.
|
Methaqualon INN.
|
107.
|
Methcathinone
(2-(methylamino)-1-phenylpropan-1-one).
|
108.
|
4-Methylaminorex.
|
109.
|
Methyldesorphin INN.
|
110.
|
Methyldihydromorphin INN.
|
111.
|
3-Methylfentanyl.
|
112.
|
Methylon
(3,4-methylendioxymethcathinon).
|
113.
|
Methylphenidat INN.
|
114.
|
3-Methylthiofentanyl.
|
115.
|
Metopon INN.
|
116.
|
MMDA
(5-Methoxy-3,4-methylendioxyamphetamin).
|
117.
|
Moramid-Intermediat
(1,1-diphenyl-2-methyl-3-morpholinopropan-carboxyl-syre).
|
118.
|
Morpheridin INN.
|
119.
|
Morphin.
|
120.
|
Morphinmethylbromid
(3,6-dihydroxy-N,N-dimethyl-4,5-epoxy-morphinen-7-bromid)
og andre morfinderivater med
pentavalent kvælstof.
|
121.
|
Morphin-N-oxid
(3,6-dihydroxy-N-methyl-4,5-epoxy-morphinen-7-N-oxyd).
|
122.
|
MPPP
(1-Methyl-4-phenyl-4-piperidinolpropionat(ester)).
|
123.
|
4-MTA
(p-methyltioamfetamin/4-methyltioamfetamin).
|
124.
|
Myrophin INN.
|
125.
|
N-ethyl MDA.
|
126.
|
N-hydroxy MDA.
|
127.
|
Nicomorphin INN.
|
128.
|
Noracymethadol INN.
|
129.
|
Norlevorphanol INN.
|
130.
|
Normethadon INN.
|
131.
|
Normophin INN.
|
132.
|
Norpipanon INN.
|
133.
|
Opium.
|
134.
|
Oripavin.
|
135.
|
Oxycodon INN.
|
136.
|
Oxymorphon INN.
|
137.
|
Para-fluorofentanyl.
|
138.
|
Parahexyl
(3-hexyl-1-hydroxy-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran).
|
139.
|
PEPAP
(1-phenethyl-4-phenyl-4-piperidinol-acetat(ester)).
|
140.
|
Pethidin INN.
|
141.
|
Pethidin-Intermediat-A
(1-methyl-4-phenyl-4-cyanopiperidin).
|
142.
|
Pethidin-Intermediat-B
(4-phenylpiperidin-4-carboxylsyre-ethylester).
|
143.
|
Pethidin-Intermediat-C
(1-methyl-4-phenylpiperidin-4-carboxylsyre).
|
144.
|
Phenadoxon INN.
|
145.
|
Phenampromid INN.
|
146.
|
Phenazocin INN.
|
147.
|
Phencyclidin INN.
|
148.
|
Phendimetrazin INN.
|
149.
|
Phenmetrazin INN.
(Phenmetralin NFN).
|
150.
|
Phenomorphan INN.
|
151.
|
Phenoperidin INN.
|
152.
|
Piminodin INN.
|
153.
|
Pipradrol INN.
|
154.
|
Piritramid INN.
|
155.
|
PMA (4-Methoxy-amphetamin).
|
156.
|
PMMA
(paramethoxymethylamphetamin).
|
157.
|
Proheptazin INN.
|
158.
|
Properidin INN.
|
159.
|
Propiram INN.
|
160.
|
Psilocin, psilotsin
(4-hydroxy-3-(2-dimethyl-aminoethyl)
indol).
|
161.
|
Psilocybin INN.
|
162.
|
Svampe og sporer af arterne
Psilocybe semilanceata,
Psilocybe cubensis eller
andre svampe/sporer, som
indeholder psilocin eller
psilocybin, herunder bl.a.
dyrkede, tørrede eller på
anden vis bearbejdede
svampe/sporer.
|
163.
|
Racemethorphan INN.
|
164.
|
Racemoramid INN.
|
165.
|
Racemorphan INN.
|
166.
|
Remifentanyl
(1(2-metoxycarbonyl-ethyl)-4-(phenylpropionylamino)-piperidin-4-carboxylsyremethylester).
|
167.
|
Rolicyclidin INN.
|
168.
|
Salvia divinorum.
|
169.
|
Salvinorin A
(8-methoxycarbonyl-4A,8A-dimethyl-6-acetoxy-5-keto-3,4,4B,7,9,10,10A-
septahydro-3-(4-furanyl)-2,1-naphtho[4,3-e]pyron).
|
170.
|
Secobarbital INN.
|
171.
|
STP
(4-Methyl-2,5-dimethoxy-amphetamin).
|
172.
|
Sufentanil INN.
|
173.
|
Tabernanthe iboga.
|
174.
|
Tenamfetamin INN.
|
175.
|
Tenocyclidin INN.
|
176.
|
Tetrahydrocannabinol (alle
isomere af tetrahydro-6,
6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo(b,d)-
pyran-l-ol).
|
177.
|
TFMPP
(1-(3-trifluormethylphenyl)piperazin).
|
178.
|
Thebacon INN.
|
179.
|
Thebain
(3,6-dimethoxy-N-methyl-4,5-epoxy-morphinadien-6,8).
|
180.
|
Thiofentanyl.
|
181.
|
Tilidin INN.
|
182.
|
TMA
(3,4,5-Trimethoxy-amphetamin).
|
183.
|
TMA-2
(2,4,5-trimethoxyamphetamin).
|
184.
|
Trimeperidin INN.
|
185.
|
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyd.
|
186.
|
Zipeprol (a-(a-methoxybenzyl)-4-(β-methoxyphenethyl)-1-piperazineethanol).
|
Liste C
1.
|
Acetyldihydrocodein
(6-acetoxy-3-methoxy-N-methyl-4,5-epoxy-morphinan).
|
2.
|
Codein.
|
3.
|
Dextromethorphan.
|
4.
|
Dihydrocodein INN.
|
5.
|
Ethylmorphin.
|
6.
|
Nicocodin INN.
|
7.
|
Nicodicodin INN.
|
8.
|
Norcodein INN.
|
9.
|
Pholcodin INN.
|
Liste D
1.
|
Amobarbital INN. (Pentymal
NFN).
|
2.
|
Buprenorphin INN.
|
3.
|
Butalbital INN.
|
4.
|
Cathin INN.
|
5.
|
Cyclobarbital INN. (Hexemal
NFN).
|
6.
|
Flunitrazepam (5-(0-flourophenyl)-1,3-dihydro-1-methyl-7-nitro-2H-1,4
benzodiazepin-2-one).
|
7.
|
Glutethimid INN.
|
8.
|
Pentazocin INN.
|
9.
|
Pentobarbital INN. (Membumal
NFN).
|
Liste E
1.
|
Allobarbital INN.
|
2.
|
Alprazolam INN.
|
3.
|
Amfepramon INN.
|
4.
|
Aminorex
(2-amino-5-phenyl-2-oxazoline).
|
5.
|
Amylnitrit (alle isomerer af
amylgruppen).
|
6.
|
Barbital INN. (Diemal NFN).
|
7.
|
Benzfetamin INN.
|
8.
|
Bromazepam INN.
|
9.
|
Brotizolam (2-bromo-4-(o-chlorophenyl)-9-methyl-6H-thieno[3,2-f]-s-triazolo[4,3-a][1,4]diazepine).
|
10.
|
Butobarbital.
|
11.
|
Camazepam INN.
|
12.
|
Chlordiazepoxid INN.
|
13.
|
Clobazam INN.
|
14.
|
Clonazepam INN.
|
15.
|
Clorazepat INN.
|
16.
|
Clotiazepam INN.
|
17.
|
Cloxazolam INN.
|
18.
|
Delorazepam INN.
|
19.
|
Diazepam INN.
|
20.
|
Estazolam INN.
|
21.
|
Ethchlorvynol INN.
|
22.
|
Ethinamat INN.
|
23.
|
Ethyl loflazepat INN.
|
24.
|
Etilamfetamin INN.
|
25.
|
Fencamfamin INN.
|
26.
|
Fenproporex INN.
|
27.
|
Fludiazepam INN.
|
28.
|
Flurazepam INN.
|
29.
|
Halazepam INN.
|
30.
|
Haloxazolam INN.
|
31.
|
Isobutylnitrit.
|
32.
|
Ketazolam INN.
|
33.
|
Lefetamin INN.
|
34.
|
Loprazolam INN.
|
35.
|
Lorazepam INN.
|
36.
|
Lormetazepam INN.
|
37.
|
Mazindol INN.
|
38.
|
Medazepam INN.
|
39.
|
Mefenorex INN.
|
40.
|
Meprobamat INN.
|
41.
|
Mesocarb (3-(a-methylphenethyl)-N-(phenylcarbamoyl)sydnoneimine).
|
42.
|
Methylphenobarbital INN.
(Enphenemal NFN).
|
43.
|
Methyprylon INN.
|
44.
|
Midazolam INN.
|
45.
|
Nimetazepam INN.
|
46.
|
Nitrazepam INN.
|
47.
|
Nordazepam INN.
|
48.
|
Oxazepam INN.
|
49.
|
Oxazolam INN.
|
50.
|
Pemolin INN.
|
51.
|
Phenobarbital INN. (Phenemal
NFN).
|
52.
|
Phentermin INN.
|
53.
|
Pinazepam INN.
|
54.
|
Prazepam INN.
|
55.
|
Pyrovaleron INN.
|
56.
|
Secbutabarbital INN.
|
57.
|
Temazepam INN.
|
58.
|
Tetrazepam INN.
|
59.
|
Triazolam INN.
|
60.
|
Vinylbital INN.
|
61.
|
Zolpidem INN.
|
62.
|
Zopiclon INN.
|
Eksempelliste 1
Eksempler på euforiserende
midler, som forhandles i
Danmark:
|
Abalgin (B,47).
|
|
Abalgin Retard (B,47).
|
|
Actiq (B,74).
|
|
Alopam (E,48).
|
|
Alprox (E,2).
|
|
Apodorm (E,46).
|
|
Apozepam (E,19).
|
|
Bromam (E,8).
|
|
Concerta (B,113).
|
|
Contalgin (B,119).
|
|
Contalgin Uno (B,119).
|
|
Depolan (B,119).
|
|
Dalmadorm (E,28).
|
|
Dermagesic (B,74).
|
|
Dexofan (C,3).
|
|
Diazepam (E,19).
|
|
Doloxene (B,47).
|
|
Doltard (B,119).
|
|
Dormicum (E,44).
|
|
Durogesic (B,74).
|
|
Effentora (B,74).
|
|
Elibren (E,61).
|
|
Equasym (B,113).
|
|
Equasym Depot (B,113).
|
|
Ethirfin (B,119).
|
|
Fenemal (E,51).
|
|
Fentador (B,74).
|
|
Fentastad (B,74).
|
|
Fentrans (B,74).
|
|
Flunipam (D,6).
|
|
Frisium (E,13).
|
|
Halcion (E,59).
|
|
Haldid (B,74).
|
|
Hexalid (E,19).
|
|
Hypnogen (E,61)
|
|
Imoclone (E,62).
|
|
Imovane (E,62).
|
|
Imozop (E,62).
|
|
Jurnista (B,80).
|
|
Ketaminol Vet. (B,84).
|
|
Ketogan (B,85).
|
|
Klopoxid (E,12).
|
|
Kodein (C,2).
|
|
Kodein Stærk (C,2).
|
|
Kokain (B,37).
|
|
Lexotan (E,8).
|
|
Malfin (B,119).
|
|
Matrifen (B,74).
|
|
Matrigesic (B,74).
|
|
Matripain (B,74).
|
|
Mebumal (D,9).
|
|
Medikinet (B,113).
|
|
Medikinet CR (B,113).
|
|
Metadon (B,104).
|
|
Mogadon (E,46).
|
|
Morfin (B,119).
|
|
Motiron (B,113).
|
|
Nimadorm (E,61).
|
|
Nitrazepam (E,46).
|
|
Noctamide (E,36).
|
|
Noiafren (E,13).
|
|
Norspan (D,2).
|
|
Opium (B,133).
|
|
Oramorph (B,119).
|
|
Oxabenz (E,48).
|
|
Oxapax (E,48).
|
|
Oxazepam (E,48).
|
|
OxyContin (B,135).
|
|
Oxynorm (B,135).
|
|
Pacisyn (E,46).
|
|
Palladon (B,80).
|
|
Petidin (B,140).
|
|
Pronoctan (E,36).
|
|
Rapifen (B,5).
|
|
Regenon (E,3).
|
|
Regenon Retard (E,3).
|
|
Risolid (E,12).
|
|
Ritalin (B,113).
|
|
Ritalin Uno (B,113).
|
|
Rivotril (E,14).
|
|
Sandocontin (B,135).
|
|
Stesolid (E,19).
|
|
Stesolid Emulsion (E,19).
|
|
Stilnocht (E,61).
|
|
Suboxone (D,2).
|
|
Subutex (D,2).
|
|
Sufenta (B,172).
|
|
Tafil (E,2).
|
|
Tafil Retard (E,2).
|
|
Temesta (E,35).
|
|
Temgesic (D,2).
|
|
Transtec (D,2).
|
|
Urbanyl (E,13).
|
|
Valaxona (E,19).
|
|
Vilan (B,127).
|
|
Zomorph (B,119).
|
|
Zonoct (E,61).
|
|
Eksempelliste 2
Nogle almindeligt anvendte
betegnelser for visse på listerne opførte
stoffer:
AN 1 (B,14).
|
|
Bromo Dragonfly (B,28).
|
|
DOB (B,27).
|
|
DOM (B,171).
|
|
DXM (C,3).
|
|
Ecstasy (B,95).
|
|
Fantasy (B,76).
|
|
Foxy Methoxy (B,97).
|
|
GHB (B,76).
|
|
Hash (A,1).
|
|
Khat (A,2).
|
|
LSD (A,4).
|
|
Marihuana (A,1).
|
|
MDA (B,174).
|
|
Morfinbase (B,119).
|
|
PCE (B,68).
|
|
PCP (B,147).
|
|
PCPY (B,167).
|
|
PHP (B,167).
|
|
Poppers (E,5).
|
|
Rygeopium (A,5).
|
|
SPA (E,33).
|
|
TCP (B,175).
|
|
Bekendtgørelse
om euforiserende stoffer
INDHOLD:
Kap. 1:
|
Bekendtgørelsens område
|
|
|
Kap. 2:
|
Almindelige bestemmelser for
euforiserende midler opført
på liste A, B, C, D og E
|
|
Udlevering m.v.
|
|
Modtagelse og besiddelse
|
|
Opbevaring
|
|
Forhandling
|
|
|
Kap. 3:
|
Særlige
bestemmelser for
euforiserende midler opført
på liste A, B og C
|
|
Indførsel
|
|
Udførsel
|
|
Transit samt oplægning på
frilagre m.v.
|
|
Destruktion
|
|
Fremstilling, udvejning og
ompakning
|
|
Regnskab
|
|
Indberetning til
Lægemiddelstyrelsen
|
|
|
Kap. 4:
|
Særlige
bestemmelser for
euforiserende midler opført
på liste D og E
|
|
Indførsel og udførsel
|
|
Fremstilling, udvejning og
ompakning
|
|
Regnskab
|
|
Indberetning til
Lægemiddelstyrelsen
|
|
|
Kap. 5:
|
Fælles
bestemmelser for
euforiserende midler opført
på liste A, B, C, D og E
|
|
Anden virksomhed med
euforiserende midler
|
|
Tilbagekaldelse af
tilladelse til virksomhed
med euforiserende midler
|
|
Ledelse og tilsyn
|
|
Straf
|
|
Dispensation
|
|
Klageadgang
|
|
Ikrafttrædelse
|
|
|
Bilag:
|
Lister
over euforiserende midler
omfattet af bekendtgørelsen
|
|
Eksempellister
|